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口罩/熔喷布颗粒过滤效率检测原理

返回列表来源:天氏库力 发布日期 2021-02-02 浏览:

口罩颗粒物过滤效率测试:
 
【测试原理】
口罩颗粒物过滤效率测试是利用一定浓度及粒径分布的气溶胶,以规定的气体流量通过口罩罩体,气溶胶通过口罩罩体后,颗粒物浓度减少量的百分比来评价过滤效率。
 
《油雾法》 
▲干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器,产生一定颗粒分布的气溶胶,经级联撞击器筛分,
▲将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出,进入测试管道。并到达滤料,滤料两侧安装有压差传感器,测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒数目监测;整个测试过程以一定流量或风量进行。
 
 
《盐雾法》
▲干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器,产生一定颗粒分布的气溶胶,经级联撞击器筛分,将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出,进入测试管道。
▲由于盐雾气溶胶产生带有静电,故需对盐雾气溶胶进行中和处理。且对盐雾气溶胶来讲,需对其进行加热以产生盐颗粒。方法为:将产生满足粒度要求的气溶胶与加热气体混合然后气溶胶中水分被蒸发产生盐颗粒。并到达滤料,滤料两侧安装有压差传感器,测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒数目监测;整个测试过程以一定流量或风量进行。
 
【材料与方法】
实验样品
医用外科口罩由国内七家不同企业生产。
 
【实验仪器】
过滤材料试验机(TSKL-8130pro);气溶胶类型:氯化钠;颗粒粒数中值直径:0.075 μm;颗粒分布几何标准偏差≤1.86;浓度测量范围:1.0~200 mg/m3;流量范围:15~100 L/min;效率测量范围:0%~99.999%;恒温恒湿试验箱(MUH-100L);温度范围:-40~+150 ℃;温度波动度≤0.5 ℃;湿度范围:0~99% RH;湿度波动度≤1.0% RH。
 
 
【实验方法】
颗粒过滤效率试验在环境温度25 ℃,相对湿度38%下完成,试验前,取出样品,置于38 ℃、85% RH的低温调温调湿试验箱中25h进行样品预处理,试验应在预处理后10h内完成。每批次样品取3个。
 
 
实验过程注意事项
预处理应去掉口罩的外包装。测试时应注意将被测试面向上。
 
适用标准:
 
GB2626-2006 呼吸防护用品—自吸过滤式防颗粒物呼吸器
 
GB2626-2019 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
 
GB19083-2010 医用防护口罩技术要求
 
GB/T32610-2016 日常防护型口罩技术规范
 
YY 0469-2011 医用外科口罩
 
EN149:2001+A1:2009 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器等
 
 
测试项目技术参数:
 
过滤效率检测范围
 
过滤效率检测流量计范围
 
过滤效率采样频率
 
过滤效率颗粒物浓度
 
计数中位径
 
粒度分布几何标准偏差
 
动态检测范围
               
 
光度计法 颗粒过滤效率测试仪
                                 光度计法 颗粒过滤效率测试仪
 

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【本文标签】:口罩/熔喷布颗粒过滤效率原理及送检标准

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